1、待稳定10 min后，分别对气体进、出口yy2取样分析，为使实验数据准确起见，先取y2，后取y1；取样针筒应在取样分析前用待测气体洗二次，取样量近30ml。 当常温吸收实验数据测定完后，将吸收剂进口温度调节器打开，旋至电流刻度为2A，待进、出口温度显示均不变时，取样分析。
2、比表面积测定方法——氮气吸附法（BET法）氮气吸附法是最常用的测定固体催化剂比表面积的方法之一。该方法基于Brunauer-Emmett-Teller（BET）理论，通过对固体催化剂样品进行低温下与氮气的吸附和脱附实验，得到吸附等温线，然后利用BET等式计算比表面积。
3、氮气吸附实验吸脱附的孔径峰不需要完全一致。因为不同孔径的孔道对气体分子的吸附能力也会有所不同。较小孔径通常具有更强的吸附能力，因此会在较低的相对压力下吸附气体；而较大孔径则需要更高的相对压力才能实现吸附。这种差异导致了吸附过程中的孔径峰不需要完全一致。
1、化合物和杂质都有较强吸收：检测比较困难。可采用某-波长处吸光度A限定值方法，例如肾上腺素中杂质肾上腺酮在2=310nm处，必须使其吸光度A0.05；。
2、样品准备：首先，对要检查纯度的物质进行适当处理，确保样品为溶液形式。通常，样品需要溶解在适当的溶剂中，如水、有机溶剂等。光谱获取：将处理好的样品溶液置于紫外可见分光光度计中，调整合适的波长范围（通常为200-400nm），然后进行扫描。此时，仪器会记录样品在各个波长下的吸光度。
3、进行化合物纯度的检查，如可利用甲醇溶液吸收光谱中在256nm处是否存在苯的B吸收带来确定是否含有微量杂质苯。（4）进行有机化合物、配位化合物或部分无机化合物的定量测定，这是紫外吸收光谱的最重要的用途之一。其原理为利用物质的吸光度与浓度之间的线性关系进行定量测定。
4、物质纯度不同，对紫外线的吸收度不同，呈一定的比例关系，先测标准物的吸光度，再测样品的吸光度，通过吸光度的比例计算样品的纯度。
5、不同的有机化合物具有不同的吸收光谱，因此根据紫外吸收光谱中特征吸收峰的波长和强度可以进行物质的鉴别和纯度的检查。
1、火焰原子吸收分光光度法测量灵敏度的主要影响因素有仪器的性能，分析溶液的状态，火焰的状态，元素的性质，灯光源的强度等，对于一台仪器，先用该元素的纯标液，在该仪器的推荐条件下，测定它的检测限，看是否符合仪器的指标，在改变分析条件，看能否得到跟好的检测限。
2、原子吸收分光光度法是一种常用于测定水中微量金属离子浓度的方法，其中包括钙和镁。该方法基于原子吸收分光光度法的原理，即利用金属离子吸收特定波长的电磁辐射来测量其浓度。在进行自来水中钙镁的测定时，需要注意仪器的工作条件，以确保测量的准确性和可靠性。
3、原子吸收光谱法测定自来水中钙镁含量是正确的。AtomicAbsorptionSpectroscopy，AAS，原子吸收光谱法，指的是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。
4、目前我们的生活用水镁的含量都是合格的，如果是受工业的影响可能会造成含量超标。他的含量不应该超过0。
1、拉瓦锡测定空气中氧气含量的原理有：利用红磷燃烧消耗空气中的氧气，使左边集气瓶内气体体积变小，压强变小，从而在外部大气压的作用下使烧杯内的水进入集气瓶，通过测量进入集气瓶中水的量来确定空气中氧气的体积分数。该实验与历史上法国科学家拉瓦锡的实验原理相同。
2、测定空气中氧气含量的一种常用实验方法是通过气体的吸收或氧气的燃烧反应来确定氧气的含量。 通过气体的吸收、氧气的燃烧反应是两种常见的实验原理，具体如下：通过气体的吸收：这种方法利用氧气对一些物质的吸收性质来测定氧气含量。例如，可以使用一种可溶于氧气而不溶于其他气体的试剂，如碘化钾溶液。
3、结论是：氧气约占空气体积的五分之一。实验原理：利用红磷在空气中燃烧，将瓶内氧气消耗掉，生成五氧化二磷固体，使装置中的压强减小，在大气压作用下，进入容器内水的体积即为减少的氧气的体积。
4、测定空气中氧气含量的反应原理是氧气和亚硫酸钠反应生成亚硫酸钠和过氧化氢，过氧化氢再与草酸铵反应生成二氧化碳和水。其中，亚硫酸钠是一种还原剂，而氧气是一种氧化剂。
1、稀释。根据已经得到的实验数据，大概算一下稀释几倍合适，直接稀释即可。如果未知样品的浓度太高，可以适当稀释；如果未知样品的浓度太低，可以浓缩（实际上只能理论上可以，浓缩是不太可行，只能换一种方法测试，提高测量方法的灵敏度）。比如手头只有一个一米的尺子，最小刻度是1cm。
2、标准曲线法是一种常用的定量分析方法，基本原理是将一系列已知浓度的标准溶液分别测量其吸光度，得到吸光度与浓度之间的关系曲线（即标准曲线），然后测量未知样品的吸光度，用标准曲线得到其浓度。如果试样吸光度过高，可以适当稀释后再测量。
3、一种处理方法是稀释样品。通过加入适量的稀释液，降低样品中亚硝酸盐的浓度，使吸光度值落在工作曲线范围内。稀释时需要保证稀释倍数合适，以避免稀释过度或不足，同时要保证稀释后的样品均匀性良好，以保证测定的准确性。另一种处理方法是重新取样。如果样品量允许，可以重新取样并重新进行测定。
4、重新制备标准样品：如果标准样品的浓度超出了标准曲线的范围，可以重新制备标准样品，以使其浓度在标准曲线范围内。 采用其他分析方法：如果以上方法都无法解决问题，可以考虑采用其他分析方法，如比色法、滴定法等，来测定未知样品中化学物质的浓度。
5、重新测定样品：首先，可以尝试重新测定样品的吸光度值，以确保测量的准确性。有时候，由于操作误差或仪器故障，单个测量结果可能偏离预期。检查样品处理过程：确保样品处理步骤正确无误。任何小的偏差，如试剂添加顺序错误、反应时间不足或温度控制不当等，都可能导致结果偏差。
6、按照国标走一般没有问题的，如果想刻意控制的话只能反复稀释试验了，另外国标的标准曲线的最后一个点一般都在这个范围，你可以试试。
